KAMILLOSAN MUNDSPRAY - 30 Milliliter

Kamillosan darf nicht angewendet werden,

• Wenn Sie allergisch gegen Kamille und andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (z.B. Arnika), Anis oder andere Pflanzen aus der Familie der Doldenblütler (z.B. Sellerie), Anethol (ein Bestandteil verschiedener ätherischer Öle, z.B. Anisöl), Pfefferminzöl oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
• Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).
• Bei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Die Inhalation von Kamillosan kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.

Nicht in die Augen oder in die Nase sprühen. Bei Auftreten von Atemnot oder Fieber muss umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

Anwendung von Kamillosan zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Anwendung von Kamillosan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.

Kamillosan enthält Macrogolglycerolricinoleat, Macrogolglycerolhydroxystearat, Propylenglycol und Alkohol
Kamillosan enthält Macrogolglycerolricinoleat und Macrogolhydroxystearat, das bei Einnahme Kopfschmerzen, Magenverstimmung und Durchfall sowie bei Anwendung auf der Haut und Schleimhaut Reizungen hervorrufen kann. Kamillosan enthält Propylenglycol, das Hautreizungen hervorrufen kann. Kamillosan enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Einzeldosis.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung der Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

• Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
• Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
• Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr 10 von 1000 Behandelten
• Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
• Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten
• Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Häufig: Lokale Irritation (Brennen) nach der Anwendung
Selten: Hustenanfall durch Inhalation
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen von Seiten der Haut (z.B. Kontaktdermatitis), Schwere allergische Reaktionen (Asthma, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps, allergischer Schock)

Kamillosan kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstörungen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
3 mal täglich jeweils 2 Sprühstöße auf die entzündeten Bereiche aufsprühen.

Kinder von 2 bis 12 Jahren:
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern von 2 bis 12 Jahren nicht empfohlen werden.

Kinder unter 2 Jahren:
Kamillosandarf wegen des Gehaltes an Menthol nicht bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren angewendet werden.

Zur Anwendung in der Mundhöhle. Auf die entzündeten Bereiche in der Mundhöhle aufsprühen. Nicht in die Augen oder in die Nase sprühen.

1. Bitte biegen Sie das Sprührohr des Sprühkopfes nicht nach vorne hoch.
2. Schwenken Sie das Sprührohr seitlich nach links oder rechts in eine waagrechte Position.
3. Entfernen Sie durch mehrfaches Pumpen vor der ersten Anwendung die Luft aus dem Pumpsystem. Jetzt können Sie Kamillosan gemäß Dosierungsanleitung anwenden.

Falls Kamillosan längere Zeit nicht verwendet wurde, kann es in seltenem Fall zu einer Verstopfung des Sprührohres kommen. Bitte halten sie das Sprührohr kurz unter warmes Wasser, manipulieren Sie bitte nicht selbst am Sprührohr. Sollte sich das Sprührohr durch unsachgemäße Anwendung aus der Halterung lösen, so kann es mit leichtem Druck wieder aufgesteckt werden (Klickgeräusch hörbar).

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Kamillosan angewendet haben, als Sie sollten
Es wurden keine Fälle von Überdosierung bei der Anwendung von Kamillosan berichtet.

Für das ungeöffnete Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach dem ersten Öffnen der Flasche kann Kamillosan 1 Jahr angewendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie dieses Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Die Wirkstoffe sind:
1 ml enthält:

• Flüssigextrakt aus einer Mischung aus Kamillenblüten (Matricariae flos) und Zungenblüten der Echten Kamille (Matricaria recutita) im Verhältnis 4,7:1; DEV 1:4,0-4,5; Auszugsmittel: Mischung aus 1,36 Seite 5/4Teilen Na-Acetat-Trihydrat; 0,45 Teilen Na-Ascorbat, 0,41 Teilen Na-Hydroxid; 40,08 Teilen Ethanol 96% V/V und 57,69 Teilen gereinigtes Wasser 366,5 mg
• Kamillenöl (Matricariae aetheroleum) 0,7 mg
• Pfefferminzöl 18,5 mg

1 Sprühstoß = 0,14 ml. Gesamtethanolgehalt 25 Vol.%

Die sonstigen Bestandteile sind:

• Anisöl
• Ethanol
• Propylenglycol
• Natriumdodecylsulfat
• Saccharin-Natrium
• Vanillin
• Zitronensäure
• Macrogolglycerolricinoleat
• Macrogolglycerolhydroxystearat
• Aromastoffe
• gereinigtes Wasser